"> Za prijatelje i obitelj: Kako nam možete pomoći - Treća dob i 50+
">
Invaliditet

Za prijatelje i obitelj: Kako nam možete pomoći

Otkako sam počeo pisati o životu s multiplom sklerozom, imao sam zadovoljstvo razgovarati s ljudima koje su dotakle teme o kojima sam pisao, na razne načine. Iako su to ljudi koji i sami često žive s bolešću, dobivam priliku razgovarati s nekim ljudima koji su u vezi sa osobom koja se bori s tom bolešću. Obično me kontaktiraju da razumiju kako im mogu pomoći, što bi mogli učiniti , itd. Dakle, smislio sam ovaj segment svoje serije ovaj puta pod naslovom „Za prijatelje i obitelj“, usredotočujući se na neke načine na koje prijatelji i obitelj osoba s MS-om mogu biti više od pomoći onima do kojih im je stalo .

Budite pored nas da biste razgovarali i sa slušali nas

Zvuči jednostavno da kažem “budi ovdje”, ali na što to ja zapravo mislim? Da, očito nam je važno da nam budu dostupni ako trebamo razgovarati ili nam treba pomoć. Promislite , međutim, možete li biti ovdje za nas bez da razgovarate o našoj bolesti. Ako već imamo priliku razgovarati sa svojom obitelji ili prijateljima, to bi nam moglo poslužiti kao odvraćanje pažnje sa bolesti. Na kraju, svi ne žele neprekidno razgovarati o svojoj bolesti. S druge strane, možda se žele riješiti toga, tih misli. Ako ipak to učine, važno je zapamtiti da je vrlo jednostavno samo slušati a ne pokušavati “popraviti” te njihove probleme.

Usporedbe s nama ili nekim drugim

Također su važni pokušaji suosjećanja bez uspoređivanja vaših iskustava s njihovim. Garantiram vam, ako vam voljena osoba kaže da je umorna, to stvarno znači da je doista umorna. Nije to isti umor koji bi ste vi osjećali, pa najbolje je da se ne uspoređujete. Ništa mi nije gore nego kad uspoređuju kako se osjećamo s nečim iz svog svakodnevnog, zdravog života. Riječi “i ja isto” nikada ne bi trebale izaći iz vaših usta.

Budite pored nas kako biste pokazali da vam je stalo

Slušanje je važno. Pa i prisutnost. Iskreno, samo povremena tekst poruka koji pita kako se osjeća, znači mnogo. Možda ne bih rekao puno, ne mogu tipkati, ili čak želim razgovarati, ali dobivanje te poruke može biti nevjerojatno ugodno za nas. Javiti se, za nekoga jedan je od bitnih načina biti podrška , ne zato što očekujete da oni razgovaramo ili učinimo bilo što, već zato što postoji i način da pokažete da vam je stalo i da isto tako mislite na njih. Čak i sms poruka već im govori kako mislite na njih i može biti strašno velika gesta.

Biti dostupan

Biti tamo sigurno može značiti i fizički smisao. Puno ljudi s MS-om ima problema sa pamćenjem, tipkanjem…. Čak i ako mogu odgovoriti, taj čin može imati za posljedicu trošenje dragocjene energije, koju ta osoba skuplja za nešto drugo. Ponuda za vožnju, odlazak do njih, za , pomaganje u čišćenju, pa čak i pomoć pri kupovini nekih stvari u trgovini za njih može biti od neprocjenjive koristi. Iako je raditi te stvari sjajno, isto tako vrlo je važno da ih to pitate na pravi način. Moram reći, ako mi netko kaže, hej, hoćeš da kupim nekoliko namirnica za tebe? Vjerojatno vjerojatno će odbiti. Međutim, ako kažete, da vi ionako idete i možete li uz put pokupiti nekoliko predmeta,za njih onda možda možete očekivati potvrdan odgovor. Na pitanje želiš li da te posjetimo? Ne, mislim da je odgovor koji možete očekivati , jer ne želimo da itko misli da nam nešto treba. Međutim, ako kažete da ćete “ionako biti u tom kraju”, rekao bih da smo skloniji da kažemo, sigurno, dođite, biti će mi drago . Nitko se ne želi osjećati kao teret ili kao da treba posebnu pažnju.

Osjetite da nije prisutan

Često su me kontaktirali ljudi koji su bliski ljudima sa MSom i pričale mi o tome kako su se koliko su se trudili pomoći svojoj voljenoj osobi sa MSom, ali ta osoba ih je ignorirala. Iako se trudite pomoći nekome to je važno, no lako možete pretjerati. Koliko god budem usamljen, još uvijek mi treba vrijeme. Na kraju dana, onaj tko se bori sa tom bolešću, je sam, naša borba je usamljena. Da, podrška je važna, ali zapamtite kako nas podržavate. . Čini se pretjeranim kada je riječ o podršci. Ako nekome treba njegov prostor, dajte mu ga i provjerite ga u neki drugi put. Ova bolest je i psihički i fizički iscrpljujuća.

Saznajte što više o toj bolesti

Kao što smo već rekli, mislim da možete učiniti mnogo za nekoga sa kroničnom bolešću tako ukoliko biste saznali, razumjeli više o toj bolesti. Vrlo je važno čitati o bolesti i njezinim učincima u raznim segmentima na te ljude, koji od nje boluju. Predlažem i da to kažete svojim voljenima kako želite naučiti više i zamolite ih da vas usmjere u pravom smjeru. Mislim da je važno ne samo razumijevanje bolesti, već i načine na koje ona može utjecati na nekoga, psihički i fizički.
Ivan Novak

Povezane vijesti

Znakovi i simptomi MS kod žena

Administrator

Problemi s vidom i ms

Administrator

Osobe s intelektualnim poteškoćama imaju pravo na život u lokalnoj zajednici

Administrator

Svi protiv ALS-a

Administrator

OPISATI NEOPISIVO?!

Administrator

Što je to je Lhermitteov znak i jeste li ga i vi iskusili?

Administrator